mRNA Jabs podem “desencadear demência”?

 

Covid mRNA Jabs podem “desencadear demência”? 

Produção de príons e doenças neurodegenerativas?

Por Dr. Joseph Mercola

Pesquisas crescentes sugerem que um efeito colateral grave das injeções de mRNA do COVID pode ser a demência, e os príons que a causam podem ser contagiosos

A mudança de quadro, como sabemos agora que ocorre nas injeções de COVID, pode induzir a produção de príons e levar a doenças neurodegenerativas, como Alzheimer e doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ).

O site prions.rip de Sid Belzberg, que coletou dados sobre efeitos colaterais neurológicos pós-jab, encontrou uma incidência notavelmente alta de casos diagnosticados de DCJ, sugerindo uma tendência alarmante

Uma série de artigos destaca preconceitos em ensaios clínicos e estudos observacionais, sugerindo que a segurança e a eficácia das vacinas contra a COVID-19 foram enormemente exageradas

O estudo Global COVID Vaccine Safety Project – financiado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA – revela efeitos colaterais significativos, incluindo miocardite, pericardite e coágulos sanguíneos, ressaltando a necessidade de reavaliação dos riscos e benefícios da vacina COVID

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De acordo com dados crescentes, um dos efeitos secundários mais graves das injecções de mRNA da COVID parece ser a demência e, pior ainda, esta doença anteriormente intransmissível pode agora ser “contagiosa”, transmissível através de priões.

Na minha entrevista de 2021 com Stephanie Seneff, Ph.D., ela explicou por que suspeitava que as injeções de COVID poderiam eventualmente resultar em uma avalanche de doenças neurológicas baseadas em príons, como o Alzheimer. Ela também publicou um artigo detalhando esses mecanismos na edição de 10 de maio de 2021 do International Journal of Vaccine Theory. Como ela explicou naquele artigo: 1

“Um artigo publicado por J. Bart Classen (2021) propôs que a proteína spike nas vacinas de mRNA poderia causar doenças semelhantes aos priões, em parte através da sua capacidade de se ligar a muitas proteínas conhecidas e induzir o seu enrolamento incorreto em potenciais priões.

Idrees e Kumar (2021) propuseram que o componente S1 da proteína spike é propenso a agir como um amilóide funcional e formar agregados tóxicos… e pode, em última análise, levar à neurodegeneração.”

Em resumo, o que se conclui do artigo de Seneff é que as injeções contra a COVID, oferecidas a centenas de milhões de pessoas, são conjuntos de instruções para o seu corpo produzir uma proteína tóxica que acabará por se concentrar no baço, de onde sai o príon. instruções sobre proteínas serão enviadas, levando a doenças neurodegenerativas.

O que são príons?

O termo “príon” deriva de “partícula infecciosa proteica”. Sabe-se que os príons causam uma variedade de doenças neurodegenerativas em animais e humanos, como a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) em humanos, a encefalopatia espongiforme bovina (EEB ou “doença da vaca louca”) em bovinos e a doença debilitante crônica em veados e alces.

Estas doenças são colectivamente referidas como encefalopatias espongiformes transmissíveis (EET). Eles são caracterizados por longos períodos de incubação, danos cerebrais, formação de buracos no cérebro que lhe conferem uma aparência esponjosa e incapacidade de induzir uma resposta inflamatória.

Em suma, os priões são agentes infecciosos compostos inteiramente por um material proteico que pode dobrar-se de múltiplas formas estruturalmente distintas, pelo menos uma das quais é transmissível a outras proteínas do prião, levando a uma doença semelhante às infecções virais, mas sem ácidos nucleicos.

Ao contrário de bactérias, vírus e fungos, que contêm ácidos nucleicos (DNA ou RNA) que instruem a sua replicação, os príons se propagam transmitindo seu estado proteico mal dobrado para variantes normais da mesma proteína.

De acordo com o modelo da doença do príon, as propriedades infecciosas dos príons são devidas à capacidade da proteína anormal de converter a versão normal da proteína na forma mal dobrada, desencadeando assim uma reação em cadeia que danifica progressivamente o sistema nervoso.

Os príons são notavelmente resistentes aos métodos convencionais de esterilização e podem sobreviver a condições extremas que normalmente destruiriam ácidos nucleicos ou outros patógenos, o que é parte da razão pela qual as doenças por príons são tão difíceis de tratar.

Mais evidências de que injeções de mRNA podem desencadear demência

Hoje, há ainda mais evidências para apoiar a teoria de Seneff. Em agosto de 2022, o empresário de tecnologia Sid Belzberg escreveu 2 sobre prions.rip, um site que ele criou para coletar dados sobre os efeitos colaterais neurológicos das vacinas. (Este site não está mais no ar.)

Em poucos meses, o site recebeu cerca de 15 mil acessos e reuniu 60 relatos de pessoas que receberam a vacina e sofreram déficits neurológicos logo depois, incluindo seis casos de DCJ diagnosticada.

“Normalmente, esta doença afeta 1 em cada 1.000.000 de pessoas”, escreveu Belzberg. 3 “Para obter 6 casos, você precisaria de 6.000.000 de acessos ao site, presumindo que todos reportassem. As chances de obter 1 caso em 15.000 acertos são de 1 em 66. Ver 6 casos em 1 grupo de 15.000 é 1/66 ^ 6 ou 1 em 82.000.000.000, ou 20 vezes mais probabilidade de ganhar na loteria Powerball! …

Para reiterar, a DCJ é uma doença excepcionalmente rara que é agora uma reação adversa grave (SAE) conhecida e estabelecida do DEATHVAX™. Injetar esta arma biológica de morte lenta pode causar doenças que têm tanta probabilidade de se desenvolver no mundo real quanto ser atingido por um raio duas vezes. A prova agora é irrefutável.”

A mudança de quadro pode resultar na produção de príons

Em meados de dezembro de 2023, pesquisadores relataram 4 , 5 , 6 que a substituição do uracil por metilpseudouridina sintética nas injeções de COVID – um processo conhecido como otimização de códons – pode causar frameshifting, uma falha na decodificação, desencadeando assim a produção de off- visar proteínas aberrantes.

Os anticorpos que se desenvolvem como resultado podem, por sua vez, desencadear reações imunitárias fora do alvo. Segundo os autores, respostas imunes celulares fora do alvo ocorrem em 25% a 30% das pessoas que receberam a injeção de COVID. Mas isso não é tudo.

De acordo com o neurocientista britânico Dr. Kevin McCairn , esse fenômeno de mudança de quadro também tem sido associado à produção prejudicial de príons - e esses príons com mudança de quadro, especificamente, são infecciosos e podem ser transmitidos de uma pessoa para outra. Conforme relatado no Journal of Theoretical Biology em 2013: 7

“Uma explicação quantitativamente consistente para os títulos de infecciosidade encontrados em uma variedade de preparações contendo príon é fornecida com base no fato de que os agentes etiológicos da encefalopatia espongiforme transmissível compreendem uma fração populacional muito pequena de variantes da proteína príon (PrP), que contém elementos frameshifted em suas regiões de repetição de octapeptídeos N-terminais…

A mudança de quadro é responsável quantitativamente pela etiologia da doença do príon. Um em cada milhão de príons com frameshift pode ser suficiente para causar doenças. O elemento semelhante ao TAR do HIV no mRNA do PRNP é provavelmente um efetor de frameshifting.”

McCairn explicou esse mecanismo em uma entrevista de 19 de fevereiro de 2023 à Health Alliance Australia (vídeo acima). Nele, ele observou:

“Proteínas mal dobradas causadas por príons podem impactar todos os níveis de órgãos e sistemas de tecidos do corpo… [Elas] bioacumulam e são resistentes à degradação, acumulando-se assim…”

Os príons podem, de fato, ser a molécula primária que está sendo “eliminada” pelos receptores da vacina COVID, e se esses príons forem devidos à mudança de quadro, isso poderia ser uma notícia muito ruim, considerando sua implicação na demência.

Outro médico que acredita que enfrentaremos uma “epidemia de doença priônica” é o Dr. David Cartland. No final de fevereiro de 2024, ele publicou 813 artigos científicos ligando as vacinas contra a COVID, as doenças priônicas e a DCJ, observando que era apenas uma “pequena seleção” do que está disponível na literatura médica.

Príons também implicados em Long COVID

De acordo com o especialista em genômica Kevin McKernan, Ph.D., os príons também estão envolvidos na COVID longa (ou como McKernan a chama, “vax longa”). 9 Num estudo de 2024, 10 96,7% dos pacientes com COVID de longa duração receberam a vacina. Numa entrevista à Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC), McKernan declarou: 11

“Se você mudar o quadro dos códons de parada, estará produzindo proteínas que são proteínas de pico-mito. Quando converso com muitos pacientes com vacinas longas, ouço falar de todas essas coisas que me lembram de meu tempo no espaço de sequenciamento de doenças mitocondriais…”

McKernan afirma que tentou publicar um artigo sobre isso em 2021 com o Dr. Peter McCullough , mas o editor da revista “interveio e torpedeou o artigo”. 12

A maior análise de efeitos colaterais do mundo foi publicada

Em notícias relacionadas, o maior estudo 13 até à data sobre os efeitos secundários das vacinas contra a COVID foi publicado na revista Vaccine em 12 de fevereiro de 2024 e confirma o que eu e muitas outras fontes de notícias alternativas temos dito o tempo todo, nomeadamente que o Os jabs de mRNA são os produtos médicos mais perigosos que já chegaram ao mercado.

O estudo – realizado pelo Projeto Global COVID Vaccine Safety (GCoVS) e financiado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, Saúde Pública de Ontário e Instituto Canadense de Pesquisa em Saúde – avaliou o risco de “eventos adversos de interesse especial” (AESI). após a “vacinação” da COVID-19.

Foram incluídos dados de 10 locais em oito países (Argentina, Austrália, Canadá, Dinamarca, Finlândia, França, Nova Zelândia e Escócia), abrangendo mais de 99 milhões de indivíduos vacinados.

Dos milhares de efeitos secundários que a Pfizer listou no seu relatório confidencial de eventos adversos pós-autorização submetido à Food and Drug Administration dos EUA, 14 o GCoVS centrou-se em 13 EAIE que se enquadram em três categorias principais: neurológico, hematológico (relacionado com o sangue) e condições cardiovasculares.

Calcularam o risco de EAIE para cada um dos 13 EAIE com base no número de incidentes observados versus esperados (OE) ocorridos até 42 dias após a injeção. O número “esperado” de efeitos colaterais foi baseado em dados de eventos adversos de vacinas de 2015 a 2019. Essas taxas foram então comparadas com as taxas de eventos adversos observadas naqueles que receberam uma ou mais vacinas de COVID, seja BNT162b2 da Pfizer, mRNA da Moderna- 1273, ou ChAdOx1 da AstraZeneca.

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