Por Marina Zhang
Aqui estão os 10 principais eventos
relacionados ao COVID que ocorreram em 2023.
COVID-19 em 2023 foi um momento de revelações
e controvérsias.
A maioria dos líderes de saúde envolvidos na
resposta à pandemia dos EUA demitiram-se ou foram substituídos, e um deles
deixou a sua agência devido a um estudo que chamou muita atenção devido a uma
visão algo controversa das vacinas.
Em comparação com 2022, as evidências
científicas sobre a eficácia e os riscos do uso de máscara e da vacinação
tornaram-se cada vez mais claras com a publicação de estudos muito fortes este
ano.
Vejamos os 10 eventos mais importantes que
aconteceram em 2023 relacionados ao COVID.
#1 FDA e CDC encontram mais efeitos
colaterais da vacina COVID, incluindo acidente vascular cerebral
No início de janeiro, documentos divulgados
sob a Lei de Liberdade de Informação (FOIA) revelaram que os Centros de
Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos EUA descobriram centenas de sinais de
segurança para as vacinas Pfizer e Moderna COVID-19. Estes incluíram
efeitos colaterais como inflamação do músculo cardíaco (miocardite), síndrome
inflamatória multissistêmica em crianças (MIS-C), disfunção ventricular e muito
mais.
Em 13 de janeiro, a Food and Drug
Administration (FDA) dos EUA e o CDC emitiram uma declaração conjunta afirmando
terem descoberto acidentes vasculares cerebrais em pessoas idosas que tomaram
as vacinas bivalentes da Pfizer, um novo sinal de segurança. Os
pesquisadores da Kaiser Permanente relataram em outubro que as pessoas que
receberam a dose de reforço COVID junto com a vacina contra a gripe tiveram um
risco maior de acidente vascular cerebral.
A FDA e o CDC emitiram uma declaração conjunta
dizendo que descobriram o acidente vascular cerebral como um novo sinal de
segurança em pessoas idosas que tomam reforços bivalentes da Pfizer. Mais
tarde, eles disseram que as evidências atuais eram insuficientes. (Madalina
Vasiliu/Epoch Times, Daniel Chetroni/Shutterstock)
Poucos dias depois, pesquisadores que
trabalharam com a FDA publicaram uma publicação antecipada descobrindo que
pessoas mais velhas que receberam a dose de reforço da Pfizer apresentavam
taxas mais altas de paralisia de Bell, um tipo de paralisia facial.
Num comunicado divulgado em maio, a FDA
concluiu que “as evidências atuais não indicam um problema de segurança” porque
o número de acidentes vasculares cerebrais em pessoas idosas diminuiu. Ela
acrescentou que as autoridades continuarão a avaliar novos dados à medida que
estiverem disponíveis.
#2 As vacinas não podem combater
“efetivamente” a COVID: Fauci após sua renúncia
A renúncia do Dr. Anthony Fauci,
ex-diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID),
destacou-se pelo seu papel na resposta à pandemia nos Estados Unidos e pelo seu
comportamento logo após a sua demissão.
Dr. Fauci foi um forte defensor do
lançamento da vacina e apareceu regularmente em programas de televisão para
encorajar as pessoas a serem vacinadas.
“É tão simples quanto preto e branco. Se
você for vacinado, você está seguro. Se você não for vacinado, você corre
risco. É simples assim”, disse o Dr. Fauci em um programa da MSNBC
durante a onda Delta.
Antes da onda delta nos Estados Unidos, o
Dr. Fauci, no programa Face the Nation, da CBS, vacinou pessoas com
"becos sem saída" para o vírus.
Em 11 de janeiro, poucas semanas após sua
renúncia no final de 2022, o Dr. Fauci e dois outros pesquisadores
escreveram um artigo na Cell Host & Microbe que causou polêmica por seus
comentários sobre a eficácia das vacinas no combate aos vírus respiratórios.
O SARS-CoV-2, os coronavírus endémicos, o RSV
e muitos outros “vírus da constipação”... ainda não foram combatidos
eficazmente por vacinas aprovadas ou experimentais”, escrevem os autores na sua
introdução.
Dr. Fauci e dois outros pesquisadores
publicaram um artigo na Cell Host and Microbe. Nele eles escrevem: “O
SARS-CoV-2 [e outros ‘vírus do resfriado’]... ainda não foram combatidos de
forma eficaz por vacinas aprovadas ou experimentais.” (Stefani
Reynolds-Pool/Getty Images, The Epoch Times)
Em seguida, abordaram alguns princípios
imunológicos básicos, observando que as vacinas atuais desencadeiam imunidade
no corpo, mas não no trato respiratório, embora os vírus respiratórios atuais
infectem principalmente o trato respiratório.
“As vacinas para estes dois vírus muito
diferentes (vírus da gripe e SARS-CoV-2)... têm características comuns:
fornecem protecção incompleta e de curta duração contra variantes virais em
evolução que escapam à imunidade da população”, escrevem os autores.
Embora alguns verificadores de fatos
argumentem que o estudo não contradiz o Dr. A postura de Fauci durante a
pandemia permanece, outros interpretam isso como sua “branqueamento”.
#3 A revisão do Gold Standard encontra
evidências de mascaramento de “inseguros”
A Biblioteca Cochrane, amplamente considerada
o padrão ouro para revisões sistemáticas, publicou uma revisão em 30 de janeiro
dizendo que “os efeitos das máscaras faciais são “incertos”.
“A certeza baixa a moderada da evidência
significa que a nossa confiança na estimativa do efeito é limitada e o
verdadeiro efeito pode diferir da estimativa do efeito observado”, afirmaram os
autores, que acrescentaram que “os resultados agrupados de [ensaios clínicos
randomizados] não são conclusivo “Diminuição de infecções virais respiratórias
através do uso de máscaras médicas/cirúrgicas”.
A Biblioteca Cochrane, amplamente considerada
o padrão ouro para revisões sistemáticas, publicou uma revisão em 30 de janeiro
dizendo que havia “incerteza sobre os efeitos das máscaras
faciais”.
As conclusões da revisão atraíram críticas
generalizadas na grande mídia. Vários artigos logo se seguiram destacando
a eficácia do mascaramento. O editor-chefe do relatório Cochrane,
Dr. Karla Soares-Weiser emitiu um comunicado em março alegando que a
revisão não mostrou que as máscaras não funcionam.
“Muitos comentaristas afirmaram que uma
revisão recentemente atualizada da Cochrane mostra que ‘as máscaras não
funcionam’, o que é uma interpretação imprecisa e enganosa”, escreveu o
Dr. Soares-Weiser.
“Seria correto dizer que… os resultados foram
inconclusivos.”
Neste momento, o CDC ainda recomenda o
mascaramento.
“As máscaras tornaram-se políticas”, disse um
autor do estudo à CNN. “Tudo o que posso dizer é o que é
ciência…. Não posso dizer se eles funcionam ou não. Mas é mais
provável que não funcionem.
#4 Vacinações repetidas enfraquecem o
sistema imunológico, mostram estudos
Múltiplas administrações das vacinas Pfizer ou
Moderna COVID-19 resultam em níveis mais elevados de anticorpos chamados
IgG4. Um crescente conjunto de pesquisas sugere que esses anticorpos podem
tornar o sistema imunológico menos reativo às proteínas spike do COVID-19 e
mais suscetível a possíveis danos e infecções pelas proteínas spike.
O primeiro destes estudos foi publicado na
edição de janeiro da Science Immunology. Os autores descobriram que uma
terceira dose da vacina de mRNA resultou num aumento dos subtipos de IgG4 em
ratos. Os anticorpos IgG4 são responsáveis por diminuir
o sistema imunológico para evitar a superativação do sistema imunológico.
No entanto, no contexto da COVID-19 e das suas
vacinas, que exigem que o sistema imunitário esteja pronto para a batalha, isto
poderia “promover a infecção e replicação desimpedida do SARS-CoV2, suprimindo
as respostas antivirais naturais”, de acordo com outro estudo publicado em
Maio.
Estes resultados são consistentes com outros estudos que descobriram que vacinações repetidas estão associadas a um risco aumentado de infecção, conforme relatado num estudo da Cleveland Clinic. O estudo anterior da equipe também mostrou que quanto mais doses uma pessoa recebe, maior é a probabilidade de ela ser infectada.
#5 Contaminação de DNA em vacinas de mRNA e
a resposta da FDA
Na primavera de 2023, os investigadores
descobriram que as vacinas de mRNA contra a COVID-19 contêm fragmentos de ADN,
incluindo genes controversos SV40, que eram anteriormente desconhecidos do
público.
O geneticista Kevin McKernan descobriu pela
primeira vez que os fragmentos de DNA, juntamente com os segmentos da vacina de
mRNA, eram embalados em nanopartículas lipídicas para que o DNA pudesse entrar
nas células. No entanto, existe o risco de os fragmentos serem integrados
no genoma da célula.
Numa publicação preliminar publicada em abril, McKernan e a sua equipa
encontraram fragmentos de ADN nas vacinas Moderna e Pfizer que excediam os 330
nanogramas (ng) por miligrama exigidos pela Agência Europeia de Medicamentos
(EMA) e os 10 ng/FDA exigidos pela FDA. dose excedida.
Além disso, as vacinas de mRNA da Pfizer
continham genes do vírus vacuolizante símio 40, também conhecido como
SV40. O vírus SV40 completo tem uma ligação controversa com o cancro, que
remonta à altura em que as primeiras vacinas contra a poliomielite foram
acidentalmente contaminadas com o vírus SV40.
“A Pfizer nunca compartilhou as informações do
SV40 com a EMA. Eles deram a eles um mapa de plasmídeo com todas as
características do plasmídeo, exceto o site SV40”, disse McKernan no programa
American Thought Leaders da EpochTV.
Sr. McKernan sobre líderes de pensamento
americanos da EpochTV. Ele descobriu pela primeira vez que os fragmentos
de DNA eram embalados com os segmentos da vacina de mRNA em nanopartículas
lipídicas. (A Época dos Tempos)
Os fragmentos de ADN não só representam um
risco de segurança, mas também apontam para potenciais problemas com a
aprovação de medicamentos, disse McKernan.
A Pfizer queria originalmente produzir as suas
vacinas utilizando uma máquina de PCR, o que teria sido mais caro e
demorado. No entanto, a empresa posteriormente passou a usar bactérias,
provavelmente porque esse método é mais rápido e eficiente.
A Pfizer nunca testou o impacto que esta
mudança teria na segurança.
“Eles nunca fizeram testes clínicos com esse
material [bactéria]. Os ensaios clínicos foram realizados utilizando este
método de PCR e, após os ensaios clínicos, mudamos para um novo método”, disse
McKernan.
Profissionais médicos, investigadores e
jornalistas expressaram preocupação com os riscos desconhecidos que a
contaminação do ADN pode representar para o público. Alguns pediram o
recall das vacinas da Pfizer.
No entanto, na resposta da FDA à jornalista
investigativa Maryanne Demasi, a agência não indicou que planeava recolher as
vacinas.
A Health Canada confirmou que estava ciente da contaminação pelo SV40 nas
vacinas da Pfizer, mas acrescentou que “o patrocinador não identificou
especificamente a sequência do SV40”.
A EMA respondeu à declaração de forma
semelhante.
Na primavera de 2023, os investigadores
descobriram que as vacinas de mRNA contra a COVID-19 contêm fragmentos de ADN,
incluindo os controversos genes SV40. (Roman Yanushevsky/Shutterstock,
Jack Guez/AFP via Getty Images)
#6 Vítimas da vacina COVID compensadas
Em abril, o governo dos EUA compensou pela
primeira vez as pessoas feridas pela vacina COVID-19.
Três pessoas receberam indenização por seus
ferimentos por meio do Programa de Compensação de Lesões por Contramedidas
(CICP), administrado por uma agência do Departamento de Saúde, disseram
autoridades em um comunicado.
Dois deles sofriam de miocardite, enquanto um
sofria de reação alérgica grave. A compensação total foi superior a US$
4.600.
Ao abrigo do CICP, as pessoas que sobrevivem
às lesões relacionadas com a vacina podem receber dinheiro para despesas
médicas não reembolsadas e perda de rendimentos profissionais.
Até 1º de dezembro, 10 pessoas foram
indenizadas pelos ferimentos causados pelas vacinas de mRNA da
COVID-19. Cerca de US$ 37 mil foram pagos.
#7 Os médicos podem prescrever ivermectina:
advogado da FDA
Dois anos depois de as autoridades de saúde
terem criticado a utilização de ivermectina para tratar a COVID-19 e terem
revogado as licenças de alguns médicos para a prescreverem, um processo
judicial concluiu que os médicos podem realmente prescrever ivermectina como
terapêutica para a COVID.
“A FDA reconhece expressamente que os médicos
têm autoridade para prescrever ivermectina para tratar a COVID”, disse Ashley
Cheung Honold, advogada do Departamento de Justiça que representa a FDA,
durante sustentação oral em 8 de agosto no Tribunal de Apelações do Tribunal de
Justiça dos EUA para o 5º Circuito.
Comprimidos de ivermectina para uso
humano. (Natasha Holt/Epoch Times)
O processo contra a FDA foi movido por médicos
que alegaram que as postagens da FDA nas redes sociais em 2021 desencorajando o
uso de ivermectina afetaram sua capacidade de praticar a medicina. Os
demandantes são o Dr. Paul Marik, Mary Bowden e Robert Apter. Eles
alegaram que foram prejudicados profissionalmente pelas declarações do FDA,
incluindo a demissão devido aos seus esforços para prescrever ivermectina aos
pacientes.
Dr. Marik também destacou que vários
estudos apoiam o uso da ivermectina contra a COVID-19, como o próprio FDA
reconheceu. Alguns outros estudos mostram pouco ou nenhum efeito.
#8 Os requisitos de máscara retornam em
agosto, novas vacinas COVID aprovadas
Embora nenhuma agência federal tenha
restabelecido os requisitos de máscara, alguns locais de trabalho, escolas e
hospitais começaram a restabelecer os requisitos de máscara em agosto, à medida
que as hospitalizações por COVID-19 aumentavam.
Isto provocou um debate renovado sobre a
eficácia das máscaras, com algumas pessoas a recuar contra o mandato.
Algumas dessas empresas, como Algumas
empresas, como a Lionsgate e alguns hospitais, retiraram posteriormente os seus
regulamentos.
Devido ao número crescente de hospitalizações
por COVID-19, os requisitos de máscara foram reintroduzidos em alguns locais em
agosto.
Pouco depois, em 11 de setembro, a FDA aprovou
as novas vacinas COVID-19 da Pfizer e Moderna. Estas vacinas continham
sequências de mRNA da variante omicron XBB.1.5, que já não era a variante ativa
no momento da aprovação.
Embora o comitê consultivo do CDC tenha
recomendado a vacina para crianças e adultos, ele reconheceu em um relatório
divulgado em 27 de setembro que a certeza sobre a capacidade da vacina de
prevenir casos graves de COVID, hospitalizações e mortes por COVID é “baixa”
para adultos e é “muito baixa”. ”Para crianças e bebês.
Os riscos de certos efeitos secundários graves
e intolerâncias também foram baixos.
Um mês depois, o FDA aprovou a vacina COVID à
base de proteínas da Novavax para proteção contra COVID-19.
#9 Lote final de documentos da vacina
Pfizer divulgados pela FDA
Sob FOIA, o FDA divulgou as 51.000 páginas
finais do documento da vacina Pfizer COVID-19.
Em 2021, foi apresentado um pedido FOIA contra
a FDA para obter todos os documentos relacionados com o licenciamento das
vacinas COVID-19 da Pfizer. A FDA propôs a divulgação de 500 páginas por
mês, o que significaria que levaria 75 anos para divulgar todos os documentos
da Pfizer.
Em 2021, um grupo sem fins lucrativos de
médicos e funcionários chamado Public Health and Medical Professionals for
Transparency entrou com uma ação judicial contra a FDA com base nesta
alegação. O juiz ordenou que a FDA enviasse 55 mil páginas por mês.
Em novembro de 2023, foram divulgados todos os
documentos da FDA relacionados às vacinas COVID-19 da Pfizer para crianças com
16 anos ou mais.
A FDA divulgou as mais de 51.000 páginas
finais do documento da vacina Pfizer COVID-19 em novembro de 2023. (A
Época dos Tempos)
Quando essas 51.893 páginas foram divulgadas,
várias coisas vieram à tona:
O Programa Sentinela do Centro de Avaliação e
Pesquisa Biológica (CBER) da FDA é inadequado para avaliar os riscos graves de
miocardite, pericardite e miocardite subclínica associados à vacina
Pfizer. Quando a vacina foi aprovada, o programa não era suficientemente
poderoso para avaliar a extensão do risco. Além disso, era inadequado
rastrear casos de sintomas e recuperação de longo prazo.
E-mails da equipe de revisão CBER da FDA em
agosto de 2021 indicam que a FDA sabia que as vacinas podem conter
endotoxinas. No e-mail, a FDA fez perguntas à Pfizer sobre o seu processo
de medição de endotoxinas nas vacinas. Não está claro por que as vacinas
podem conter endotoxinas. No entanto, a bactéria E. coli – que a Pfizer
utiliza para produzir ADN para as suas vacinas de mRNA – produz endotoxinas,
pelo que esta é uma explicação possível.
Pode haver vários problemas de fabricação com
as vacinas COVID da Pfizer. Um dos documentos parece ser a resposta
escrita da Pfizer a vários problemas de produção identificados pela
FDA. Descobriu-se que vários lotes de vacinas contra a COVID-19
apresentavam desvios dos padrões de qualidade do produto, mas os lotes afetados
foram divulgados ao público em lotes diferentes, cujos números foram redigidos.
O aviso de farmacovigilância da FDA afirma:
“Há relatos do VAERS de mortes devido à COVID-19 em pacientes que foram
totalmente vacinados. Espera-se que possa haver alguns casos de falha da
vacina, particularmente em idosos ou indivíduos imunocomprometidos.” A FDA
acrescentou que o sistema VAERS não pode ser usado para concluir a eficácia da
vacina.
O memorando da FDA sobre a submissão
regulatória da Pfizer inclui comentários nos quais os investigadores clínicos
da FDA declararam que os dados da Pfizer “excedem as expectativas da
FDA”. Mencionou também que os eventos cardíacos notificados durante o
estudo “não eram susceptíveis de estar relacionados com a vacinação”, embora o
número de eventos cardíacos e/ou insuficiências cardíacas tenha sido quase duas
vezes superior no grupo do placebo (10 versus seis).
#10 Não é RNA mensageiro, mas RNA
modificado, as vacinas formam proteínas diferentes
Embora as vacinas de mRNA contra a COVID-19 no
mercado tenham sido promovidas como RNA mensageiro, ou seja, RNA que ocorre
naturalmente no corpo, documentos da Pfizer e estudos das vacinas Moderna
mostraram que o mRNA real utilizado era RNA modificado ou modRNA.
O mRNA de ocorrência natural é composto
principalmente de uridina, enquanto o modRNA nas vacinas teve a maior parte da
uridina convertida em pseudouridina para tornar as vacinas mais resilientes e
resistentes à degradação pelo sistema imunológico. Um artigo do colunista
convidado e cientista molecular do Epoch Times, Klaus Steger, fornece uma
explicação detalhada.
As sequências também foram alteradas para
resultar em uma leitura mais rápida do mRNA, o que pode afetar a proteína
finalmente produzida. Pesquisas anteriores descobriram que a mudança na
velocidade de leitura afetaria o dobramento da proteína final, o que poderia
levar à formação de novas proteínas aberrantes e não pontiagudas.
Um estudo recente em Cambridge descobriu que o
mRNA das vacinas Pfizer contra a COVID-19 é mal traduzido em 8% das vezes,
levando à formação de proteínas anormais. (A Época dos Tempos)
Isto foi confirmado num estudo recente em
Cambridge, que descobriu que cerca de 8% das vacinas de mRNA da Pfizer são mal
interpretadas e produzem proteínas anormais. Os pesquisadores descobriram
que a alteração da pseudouridina nas sequências de mRNA torna a vacina
particularmente “propensa a erros”.
Esta formação única e aberrante de proteínas
pode causar reações imunológicas indesejadas em pessoas vacinadas pela
Pfizer. Os autores do estudo testaram apenas os efeitos das proteínas em
pacientes vacinados pela Pfizer, embora deva ser notado que a Moderna também
utiliza pseudouridina nas suas sequências de mRNA.