No início do mês foi anunciado que a empresa
farmacêutica britânica AstraZeneca estava a retirar a sua vacina corona do
mercado mundial. Um comunicado da empresa disse que havia outras vacinas
suficientes no mercado para que a vacina AstraZeneca não fosse mais necessária.
Pouco antes da decisão de retirar a vacina do
mercado, foram publicados os resultados de estudos de longo prazo sobre esta
vacina, que podem ser descritos com segurança como assustadores.
Dezenas de milhares de pessoas participaram do
estudo de dois anos. “Os resultados são simplesmente fantásticos”, diz Lynda
Wharton, do Health Forum NZ.
Wharton examinou os graves efeitos colaterais
que ocorreram durante esse período. Estes incluíram efeitos colaterais
potencialmente fatais que resultaram em hospitalização, incapacidade, defeitos
congênitos e até morte.
Uma em cada 34,76 pessoas que tomaram duas
doses da vacina da AstraZeneca sofreu uma reação adversa grave, mostra o
estudo.
Além disso, uma em cada 4,5 pessoas necessitou
de cuidados médicos após receber a vacina.
Houve também uma série de reações adversas que
foram de particular interesse, e uma dessas reações adversas ocorreu em 1 em
cada 8,5 indivíduos durante o estudo.
“Isso é realmente incrível”, diz Wharton.
Dos 21.500 indivíduos vacinados, 7.887
sofreram um evento adverso grave, um evento adverso que exigiu atenção médica
ou um evento adverso particularmente preocupante. No grupo placebo, esse número
foi quatro vezes menor.
“Este estudo mostra que a vacina AstraZeneca
causou um número impressionante de eventos adversos”, enfatiza Wharton.
O biólogo molecular Peter Borger observa: “Um
produto desatualizado? De jeito nenhum. A AstraZeneca retirou a sua vacina
COVID-19 do mercado porque sabia dos efeitos secundários extremamente perigosos
do estudo de acompanhamento.”
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