Por Nicolas Hulscher, Dr. Paul Elias
Alexander, Richard Amerling e outros.
O rápido desenvolvimento das vacinas contra a
COVID-19, combinado com um elevado número de notificações de eventos adversos,
levou a preocupações sobre possíveis mecanismos de lesão, incluindo
nanopartículas lipídicas sistémicas (LNP) e distribuição de mRNA, danos nos
tecidos associados à proteína Spike, trombogenicidade, sistema imunitário
disfunção e carcinogenicidade. O objetivo desta revisão sistemática é
investigar possíveis ligações causais entre a administração da vacina contra a
COVID-19 e a morte, utilizando autópsias e análises post-mortem.
Métodos
Pesquisamos no PubMed e na ScienceDirect todos
os relatórios de autópsia e necropsia publicados relacionados à vacinação
contra COVID-19 até 18 de maio de 2023. Todos os estudos de autópsia
e necropsia que incluíram a vacinação contra COVID-19 como exposição
antecedente foram incluídos. Como o estado do conhecimento avançou desde a
época das publicações originais, três médicos revisaram independentemente cada
caso e julgaram se a vacinação contra a COVID-19 foi ou não a causa direta ou
contribuiu significativamente para a morte.
Resultados
Inicialmente identificamos 678 estudos e, após
triagem para nossos critérios de inclusão, incluímos 44 artigos que continham
325 casos de autópsia e um caso de necropsia. A idade média do óbito foi de
70,4 anos. O sistema orgânico mais implicado entre os casos foi o
cardiovascular (49%), seguido pelo hematológico (17%), respiratório (11%) e
sistemas múltiplos de órgãos (7%). Três ou mais sistemas orgânicos foram
afetados em 21 casos. O tempo médio desde a vacinação até o óbito foi de 14,3
dias. A maioria das mortes ocorreu dentro de uma semana após a última
administração da vacina. Um total de 240 mortes (73,9%) foram julgadas de forma
independente como diretamente devidas ou significativamente contribuídas pela
vacinação contra a COVID-19, das quais as principais causas de morte incluem
morte cardíaca súbita (35%), embolia pulmonar (12,5%), miocárdio infarto (12%),
VITT (7,9%), miocardite (7,1%), síndrome inflamatória multissistêmica (4,6%) e
hemorragia cerebral (3,8%).
Conclusões
A consistência observada entre os casos nesta
revisão com mecanismos conhecidos de lesão e morte da vacina contra a COVID-19,
juntamente com a confirmação da autópsia por decisão médica, sugere que há uma
alta probabilidade de uma ligação causal entre as vacinas contra a COVID-19 e a
morte. Mais investigações urgentes são necessárias com o propósito de
esclarecer nossas descobertas.
*
Em 31 de maio de 2023, o SARS-CoV-2
infectou cerca de 767.364.883 pessoas em todo o mundo, resultando em 6.938.353
mortes [1] . Como resposta directa a esta catástrofe mundial, os
governos adoptaram uma abordagem coordenada para limitar o número de casos e a
mortalidade, utilizando uma combinação de intervenções não farmacêuticas (NPI)
e novas plataformas de vacinas baseadas em genes. As primeiras doses da vacina
foram administradas menos de 11 meses após a identificação da sequência
genética do SARS-CoV-2 (nos Estados Unidos, sob o
Iniciativa Operação Warp Speed), que
representou o desenvolvimento de vacina mais rápido da história, com garantias
limitadas de segurança a curto e longo prazo [2]. Atualmente, cerca de 69%
da população global recebeu pelo menos uma dose da vacina COVID-19 [1].
As plataformas de vacinas contra a COVID-19
mais utilizadas incluem vírus inativado (Sinovac – CoronaVac), subunidade
proteica (Novavax – NVX-CoV2373), vetor viral (AstraZeneca – ChAdOx1 nCoV-19,
Johnson & Johnson – Ad26.COV2.S) e RNA mensageiro (Pfizer-BioNTech –
BNT162b2, Moderna – mRNA-1273) [3] . Todos utilizam mecanismos que
podem causar eventos adversos graves; a maioria envolve a síntese descontrolada
da glicoproteína Spike como base da resposta imunológica.
A proteína Spike circulante é o provável
mecanismo deletério através do qual as vacinas COVID-19 produzem efeitos
adversos [4], [5], [6], [7], [8], [11], [12].
A proteína Spike e/ou subunidades/fragmentos
peptídicos podem desencadear a degradação do receptor ACE2 e a desestabilização
do sistema renina-angiotensina (SRA), resultando em trombose grave [4]. A
proteína Spike ativa as plaquetas, causa dano endotelial e promove diretamente
a trombose [5].
Além disso, as células do sistema imunológico
que absorvem nanopartículas lipídicas (LNPs) das vacinas COVID-19 podem então
distribuir sistemicamente a proteína Spike e os microRNAs através de exossomos,
o que pode causar consequências inflamatórias graves [5]. Além disso, o
controle do câncer a longo prazo pode ser comprometido naqueles injetados com
vacinas de mRNA COVID-19 devido ao fator regulador do interferon (IRF) e à
desregulação do gene supressor de tumor [5]. Além disso, foi encontrada
uma possível ligação causal entre as vacinas contra a COVID-19 e várias
doenças, incluindo distúrbios neurológicos, miocardite, deficiências de
plaquetas sanguíneas, doenças hepáticas, adaptabilidade imunitária enfraquecida
e desenvolvimento de cancro [5]. Estas descobertas são apoiadas pela
descoberta de que a vacinação recorrente contra a COVID-19 com vacinas
genéticas pode desencadear níveis invulgarmente elevados de anticorpos IgG4, o
que pode levar à desregulação do sistema imunitário e contribuir para o
aparecimento de doenças autoimunes, miocardite e crescimento do cancro [6].
Os efeitos neurotóxicos da proteína Spike
podem causar ou contribuir para a síndrome pós-COVID, incluindo dor de cabeça,
zumbido, disfunção autonômica e neuropatia de pequenas fibras [7].
Específico para a administração de vacinas de vetor viral COVID-19
(AstraZeneca; Johnson e Johnson), uma nova síndrome clínica chamada
trombocitopenia trombótica imune induzida por vacina (VITT) foi identificada em
2021 e caracterizada pelo desenvolvimento de tromboses em locais atípicos do
corpo combinados com graves trombocitopenia após vacinação [9].
A patogênese deste efeito colateral com risco
de vida é atualmente desconhecida, embora tenha sido proposto que o VITT seja
causado por anticorpos pós-vacinação contra o fator 4 plaquetário (PF4),
desencadeando extensa ativação plaquetária [9]. As vacinas baseadas em
mRNA raramente causam VITT, mas estão associadas à miocardite ou inflamação do
miocárdio [10].
Os mecanismos para o desenvolvimento de
miocardite após a vacinação contra COVID-19 não são claros, mas foi levantada a
hipótese de que pode ser causada por mimetismo molecular da proteína Spike e
autoantígenos, resposta imune ao mRNA e expressão desregulada de
citocinas [10]. Em adolescentes e adultos jovens diagnosticados com
miocardite pós-vacina de mRNA, a proteína Spike livre foi detectada no sangue,
enquanto os controles vacinados não tinham proteína Spike circulante [11].
Foi demonstrado que as sequências da vacina mRNA SARS-CoV-2 Spike podem
circular no sangue durante pelo menos 28 dias após a vacinação [12]. Estes
dados indicam que podem ocorrer eventos adversos durante um período
desconhecido após a vacinação, desempenhando a proteína Spike um importante
papel etiológico potencial.
Um documento da Lei de Liberdade de Informação
(FOIA) obtido do governo australiano, intitulado Avaliação não clínica da
vacina BNT162b2 [mRNA] COVID-19 (COMIRNATY), mostra a distribuição sistêmica
dos LNPs contendo mRNA após a administração da vacina em ratos, concluindo que
os LNPs atingiram seu concentração mais alta no local da injeção, seguida pelo
fígado, baço, glândulas supra-renais, ovários (mulheres) e medula óssea (fêmur)
durante 48 horas [13].
Além disso, LNPs foram detectados no cérebro,
coração, olhos, pulmões, rins, bexiga, intestino delgado, estômago, testículos
(homens), próstata (homens), útero (mulheres), tireóide, medula espinhal e
sangue [13]. Estes dados de biodistribuição sugerem que a proteína Spike
pode ser expressa em células de muitos sistemas de órgãos vitais, levantando
preocupações significativas relativamente ao perfil de segurança das vacinas
contra a COVID-19. Dadas as síndromes de vacinação identificadas e os seus
possíveis mecanismos, espera-se que a frequência de notificações de eventos
adversos seja elevada, especialmente tendo em conta o grande número de doses de
vacinas administradas a nível mundial.
Até 5 de maio de 2023, o Sistema de
Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS) continha 1.556.050
notificações de eventos adversos associados às vacinas COVID-19, incluindo
35.324 mortes, 26.928 miocardite e pericardite, 19.546 ataques cardíacos e
8.701 notificações de trombocitopenia [14]. Se o número alarmantemente
elevado de mortes notificadas estiver de facto ligado de forma causal à
vacinação contra a COVID-19, as implicações poderão ser imensas, incluindo: a
retirada completa de todas as vacinas contra a COVID-19 do mercado global, a
suspensão de todos os mandatos de vacinas contra a COVID-19 restantes e
passaportes, perda de confiança pública no governo e nas instituições médicas,
investigações e inquéritos sobre a censura, silenciamento e perseguição de
médicos e cientistas que levantaram estas preocupações, e compensação para
aqueles que foram prejudicados como resultado da administração de vacinas
contra a COVID-19. Contudo, utilizar apenas os dados do VAERS para estabelecer
uma ligação causal entre a vacinação contra a COVID-19 e a morte não é possível
devido a muitas limitações e fatores de confusão.
Em 2021, Walach et al. indicou que toda morte
após a vacinação contra COVID-19 deveria passar por uma autópsia para
investigar os mecanismos de dano [15] . As autópsias são uma das
ferramentas de diagnóstico mais poderosas na medicina para estabelecer a causa
da morte e esclarecer a fisiopatologia da doença [16] . As vacinas
contra a COVID-19, com mecanismos plausíveis de lesões no corpo humano e um
número substancial de notificações de eventos adversos, representam uma
exposição que pode estar causalmente ligada à morte em alguns casos. O objetivo
desta revisão sistemática é investigar possíveis ligações causais entre a
administração da vacina contra a COVID-19 e a morte, utilizando autópsias e
análises post-mortem.
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