Daniel Horowitz
Mais de 10.000 categorias de quase 1,6 milhão
de eventos adversos - muitos deles graves e incapacitantes - trazidos a você
pela Pfizer!
Você pode não ter ouvido isso nas notícias,
mas nos últimos meses, os documentos de farmacovigilância da Pfizer solicitados
pela Agência Europeia de Medicamentos foram tornados públicos. Eles mostram que a Pfizer sabia desde o
início sobre a extensão assustadora dos danos. Um documento de agosto de
2022 mostra que a empresa já havia observado os seguintes níveis de dano da
vacina:
508.351 notificações de casos únicos de
eventos adversos com 1.597.673 eventos;
Um terço dos eventos adversos foi classificado
como grave, bem acima do padrão de sinal de segurança, que normalmente é de
15%;
As mulheres eram três vezes mais propensas a
relatar eventos adversos do que os homens;
60% dos casos foram relatados com desfecho
desconhecido ou não recuperado, portanto muitas das lesões não foram
temporárias;
A maioria dos casos ocorreu na faixa etária de
31 a 50 anos e 92% não apresentavam comorbidades, tornando altamente provável
que a vacina tenha causado esse dano súbito e generalizado.
Esses números por si só sugerem que todas as
vacinas COVID não devem ser financiadas e o Congresso deve remover
imediatamente as proteções de responsabilidade para os fabricantes. Um
documento recente divulgado pelos europeus é ainda mais devastador, pois divide
os 1,6 milhão de eventos adversos observados pela Pfizer por categoria e
subcategoria de queixas e lesões.
O documento confidencial da Pfizer de 393 páginas, datado
de 19 de agosto de 2022, mostra que a Pfizer monitorou mais de 10.000
categorias de diagnóstico, muitas das quais são muito graves e raras. Por
exemplo:
Por meio das gravações, a Pfizer teve
conhecimento de 73.542 casos em 264 categorias de doenças vasculares. Muitas
delas são doenças raras.
Havia centenas de categorias de distúrbios do
sistema nervoso, totalizando 696.508 casos.
Houve 61.518 casos de mais de 100 categorias
de doenças oculares, o que é incomum para uma lesão causada por vacina.
Houve também mais de 47.000 distúrbios
auditivos, incluindo quase 16.000 casos de zumbido, que até mesmo os
pesquisadores da Mayo Clinic reconheceram no início como um efeito colateral
comum, mas muitas vezes devastador.
Houve aproximadamente 225.000 casos de doenças
de pele e tecidos.
Houve cerca de 190.000 casos de doenças
respiratórias.
Perturbadoramente, houve mais de 178.000 casos
de distúrbios reprodutivos ou mamários, incluindo distúrbios que você não
esperaria, como: B. 506 casos de disfunção erétil masculina.
Muito perturbador, mais de 77.000 distúrbios
psiquiátricos foram observados após a vacinação, refletindo a pesquisa do
Dr. Confirmado por Peter McCullough , que observou
estudos de caso mostrando que a psicose se correlaciona com a vacinação.
3.711 casos de tumores – benignos e
malignos
Claro, havia quase 127.000 problemas
cardíacos, cobrindo toda a gama de cerca de 270 categorias de danos cardíacos,
incluindo muitas doenças raras, além de miocardite.
Houve mais de 100.000 distúrbios sanguíneos e
linfáticos para os quais existe uma riqueza de literatura ligando-os à proteína
spike.
Quando você lê o que a Pfizer sabia desde o
início e compara com estudos independentes, fica claro que ninguém poderia ter
descartado a maioria desses efeitos colaterais como doenças
aleatórias. Aqui está uma lista de 3.129 estudos de caso que demonstram os danos
da vacina em cada sistema de órgãos observados neste documento da Pfizer.
O assustador é que existem centenas de
distúrbios neurológicos extraordinários que podem ser atribuídos a uma falha
sistêmica nas vacinas, um fato ao qual os fabricantes e reguladores
aparentemente se mostraram indiferentes. Um dos casos notórios de danos
causados por vacinas foi Maddie de Garay, uma adolescente de Ohio que ficou
incapacitada para o resto da vida imediatamente após participar do
ensaio clínico da Pfizer. Sua história está no capítulo 16 do meu livro . Eu revisei este
documento confidencial e descobri que eles estavam cientes de 68 casos de seu
diagnóstico raro, polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica.
A ampla gama de lesões que afetam todos os
sistemas de órgãos é simplesmente extraordinária. No entanto, o FDA
descreve criminalmente a vacina da Pfizer como segura e eficaz até
hoje. Até o momento, o rótulo afirma que é uma vacina totalmente protetora
e também não menciona todos esses efeitos colaterais exigidos por lei.
Recentemente, Peter Doshi, editor do British
Medical Journal, escreveu uma carta ao FDA instando a agência a atualizar a
rotulagem para refletir os fatos que aprendemos sobre a vacinação. Em
particular, ele pediu que os seguintes efeitos colaterais fossem anotados no
rótulo: síndrome inflamatória multissistêmica em crianças, embolia pulmonar,
morte súbita cardíaca, distúrbios neuropáticos e autonômicos, diminuição da
concentração de esperma, sangramento menstrual intenso e detecção de mRNA da vacina
no leite materno . A relação causal entre todos esses efeitos colaterais e
a vacina é apoiada por extensas pesquisas, pesquisas e sistemas de notificação
de eventos adversos.
Infelizmente, o FDA negou o nexo causal entre
qualquer um desses efeitos colaterais e as vacinas COVID. Mesmo quando
solicitado a esclarecer no rótulo que as vacinas não impedem a transmissão, o
FDA respondeu: "Não estamos satisfeitos com o fato de haver um equívoco
generalizado sobre isso".
“A rotulagem do produto deve ser informativa e
precisa, não promocional. A lei exige isso, e o cumprimento da lei não
deve ser opcional”, lamentaram Doshi e os outros autores em um post no
TheHill.com.
A questão é se os republicanos da Câmara
usarão os orçamentos do FDA e do Departamento de Saúde (HHS) como alavanca para
forçar o FDA a cumprir a lei. Até agora, não houve acerto de contas com o
marketing falso e as perdas humanas devastadoras que ele causou. Ah, e
isso é apenas o pedágio de sangue de curto prazo.
https://tormentaglobal.blogspot.com/2023/06/documento-confidencial-da-pfizer-mostra.html
Sem comentários:
Enviar um comentário