Por Megan Redshaw
Um artigo publicado em 30 de setembro no Eurosurveillance mostrou que o COVID se espalhou rapidamente de um paciente totalmente vacinado para uma equipe totalmente vacinada, pacientes e familiares - apesar de uma taxa de vacinação de 96% e do uso de equipamento de proteção individual completo. Cinco pacientes morreram e nove tiveram casos graves.
Um artigo publicado em 30 de setembro na Eurosurveillance levanta questões sobre a legitimidade da “imunidade de rebanho gerada pela vacina”.
O estudo cita um surto de COVID que se espalhou rapidamente entre a equipe do hospital em um Centro Médico Israelense - apesar de uma taxa de vacinação de 96%, uso de máscaras cirúrgicas N-95 pelos pacientes e equipamento de proteção individual completo usado pelos profissionais.
A taxa calculada de infecção entre todos os pacientes expostos e equipe foi de 10,6% (16/151) para a equipe e 23,7% (23/97) para os pacientes, em uma população com uma taxa de vacinação de 96,2% (238 vacinados / 248 indivíduos expostos).
O jornal observou que várias transmissões provavelmente ocorreram entre dois indivíduos usando máscaras cirúrgicas e, em um caso, usando EPI completo, incluindo máscara N-95, protetor facial, jaleco e luvas.
Dos 42 casos diagnosticados no surto, 38 foram totalmente vacinados com duas doses da vacina Comirnaty da Pfizer e da BioNTech, um havia recebido apenas uma vacinação e três não foram vacinados.
Dos infectados, 23 eram pacientes e 19 eram membros da equipe. A equipe se recuperou rapidamente. No entanto, oito pacientes vacinados ficaram gravemente enfermos, seis ficaram gravemente enfermos e cinco dos gravemente enfermos morreram. Os dois pacientes não vacinados rastreados apresentaram casos leves de COVID.
Os autores concluíram:
“Esta comunicação… desafia a suposição de que altas taxas de vacinação universal levarão à imunidade do rebanho e prevenir surtos de COVID-19… No surto descrito aqui, 96,2% da população exposta foi vacinada. A infecção avançou rapidamente (muitos casos tornaram-se sintomáticos em 2 dias após a exposição) e a carga viral estava alta. ”
De acordo com o jornal , o surto teve origem em um paciente em hemodiálise totalmente vacinado, na casa dos 70 anos, que foi internado com febre e tosse e colocado em um quarto com outros três pacientes.
O paciente não havia sido testado para SARS-CoV-2 no dia da admissão, porque seus sintomas foram confundidos com uma possível infecção da corrente sanguínea que exacerbava a insuficiência cardíaca congestiva.
Para determinar a origem do surto, os pesquisadores realizaram análises filogenéticas nas sequências SARS-CoV-2 do genoma completo que estavam disponíveis para 12 casos no surto, incluindo funcionários e pacientes das enfermarias A, B e C e departamentos de diálise.
Todos estavam infectados com a variante Delta e epidemiológica e filogeneticamente ligados ao mesmo surto, exceto em um caso. Esse caso e três funcionários não foram considerados parte do surto.
“Este é um artigo muito interessante e cientificamente sólido”, disse o Dr. Brian Hooker, Ph.D., PE, diretor científico da Children's Health Defense e professor de biologia na Simpson University.
“A taxa de avanço de 96,2% da população vacinada mostra que, neste caso, a vacina foi virtualmente inútil na prevenção da transmissão”, disse Hooker. “Também deve ser observado que os dois casos relatados entre pacientes não vacinados foram leves, enquanto seis dos pacientes vacinados morreram.”
O CEO da BioNTech diz que uma nova vacina COVID será necessária em 2022
O chefe da BioNTech - a empresa alemã que co-desenvolveu uma vacina COVID com a Pfizer - disse que uma nova fórmula provavelmente será necessária em meados de 2022 para proteger contra futuras mutações do vírus.
De acordo com a Bloomberg, Ugur Sahin, cofundador e CEO da BioNtech, disse ao Financial Times que, embora os atuais vírus COVID, como a cepa contagiosa Delta, não sejam diferentes o suficiente para minar as vacinas atuais, novas cepas surgirão que podem escapar das doses de reforço e as defesas imunológicas do corpo.
“Este ano [uma vacina diferente] é completamente desnecessária, mas em meados do próximo ano, pode ser uma situação diferente”, disse Sahin. “Esta é uma evolução contínua, e essa evolução apenas começou.”
De acordo com um novo estudo pré-impresso submetido à revisão por pares, os anticorpos da vacina Pfizer/BioNTech desaparecem em muitos em sete meses.
Seis meses depois de receber a segunda dose da vacina dupla da Pfizer, muitos receptores não têm mais anticorpos induzidos pela vacina que podem neutralizar imediatamente as preocupantes variantes do SARS-CoV-2, informou a Reuters.
Os pesquisadores analisaram amostras de sangue de 46 saudáveis, a maioria adultos jovens ou de meia-idade após o recebimento das duas doses e novamente seis meses após a segunda dose.
“Nosso estudo mostra que a vacinação com a vacina Pfizer-BioNtech induz altos níveis de anticorpos neutralizantes contra a cepa da vacina original, mas esses níveis caem quase 10 vezes em sete meses” após a dose inicial, Bali Pulendran da Universidade de Stanford e Mehul Suthar de Emory University disse em um e-mail à Reuters.
Em cerca de metade (47%) de todos os indivíduos, os anticorpos neutralizantes que podem bloquear a infecção contra variantes de COVID, como Delta, Beta e Mu, eram indetectáveis seis meses após a segunda dose, mostrou o estudo.
Os anticorpos neutralizantes não são a única defesa do sistema imunológico contra o vírus. Ainda assim, eles “são extremamente importantes na proteção contra a infecção por SARS-CoV-2”, disseram Pulendran e Suthar.
Os pesquisadores disseram que as descobertas justificam a administração de uma dose de reforço em torno de seis a sete meses para aumentar a proteção contra a SARS-CoV-2 e suas variantes.
Fauci diz que três doses de uma vacina COVID é 'regime ideal'
O Dr. Anthony Fauci , diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas, disse na terça-feira que acredita que o "regime ideal " de vacinação contra o vírus SARS-CoV-2 incluirá uma injeção de reforço.
Os comentários de Fauci foram feitos uma semana depois que a Food and Drug Administration (FDA) e os Centros de Controle e Prevenção de Doenças autorizaram reforços para milhões de americanos, incluindo aqueles cujas profissões os tornam de "alto risco".
Quase 1 milhão de americanos já agendou consultas para receber uma terceira dose da vacina COVID da Pfizer, de acordo com a Casa Branca.
A Pfizer e a BioNTech em 30 de setembro enviaram os dados iniciais de seu teste de vacina em crianças entre 5 e 11 anos de idade ao FDA.
O comitê consultivo independente de vacinas da FDA realizará três reuniões em outubro para discutir doses de reforço COVID, reforços mistos e combinados e vacinas para crianças de 5 a 11 anos, anunciou a agência na sexta-feira.
As duas primeiras reuniões, nos dias 14 e 15 de outubro, cobrirão as doses de reforço das vacinas COVID da Moderna e da Johnson & Johnson - ambas autorizadas para uso em adultos.
Durante a segunda reunião, o comitê também discutirá dados do National Institutes of Health sobre a segurança e eficácia de se obter as doses iniciais de uma vacina COVID e, posteriormente, uma dose de reforço da injeção de outro fabricante, informou o Politico.
*Megan Redshaw é repórter freelance do The Defender. Ela tem formação em ciências políticas, graduação em direito e amplo treinamento em saúde natural.
A imagem em destaque é do CHD
https://childrenshealthdefense.org/defender/covid-outbreak-vaccinated-patient-herd-immunity-theory/
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