Como as vacinas contra COVID prejudicam o sistema imunológico e podem causar doenças neurológicas

 

Dois microRNAs específicos foram encontrados em pessoas que receberam a vacina COVID-19. Esses microRNAs interferem em uma parte fundamental do seu sistema imunológico, o que pode torná-lo mais propenso a infecções e doenças crônicas.

Por Dr. José Mercola

Visão geral da história:

Em “Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations: The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs,” Stephanie Seneff, Ph.D., e Drs. Peter McCullough, Greg Nigh e Anthony Kyriakopoulos explicam como as injeções de COVID-19 suprimem sua função imunológica inata e como podem causar doenças neurológicas.

Seu papel de referência foi a fonte de grande controvérsia, pois o periódico proeminente em que foi publicado recebeu muitos comentários negativos e o editor do jornal foi forçado a renunciar, embora o artigo não tenha sido retratado até o momento.

G4s são alvos de regulação transcricional em todo o genoma. O “G” significa guanina. G4 é a sequência de DNA de quatro guaninas, que desempenha um papel importante em doenças como cânceres e distúrbios neurológicos. A proteína jab spike do COVID-19 produz muito mais G-quadruplexes (G4) do que o vírus. O G4 causa o dobramento incorreto da proteína príon, o que pode resultar em doenças causadas por príons, como a doença de Creutzfeldt-Jakob e o mal de Alzheimer.

Dois microRNAs específicos foram encontrados em pessoas que receberam a vacina, e esses microRNAs interferem na resposta do interferon tipo 1, que é uma parte fundamental do seu sistema imunológico. Quando o interferon tipo 1 é suprimido, você se torna mais propenso a infecções e doenças crônicas.

A vacina COVID-19 produz altos níveis de anticorpos imunoglobulina (IgG), que estão associados a doenças autoimunes. Não produz anticorpos mucosos.

Anticorpos contra a proteína spike podem ser responsáveis ​​por casos em que os pacientes desenvolveram doença príon altamente agressiva após a segunda injeção.

Nesta entrevista, a convidada Stephanie Seneff, Ph.D. , pesquisadora sênior do MIT por mais de cinco décadas, discute seu artigo, “ Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations: The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs”, publicado na edição de junho da Food and Chemical Toxicologia.

O papel foi co-escrito com os Drs. Peter McCullough, Greg Nigh e Anthony Kyriakopoulos.

Em maio de 2021, Nigh e Seneff publicaram um artigo detalhando as diferenças entre a proteína spike e a proteína spike jab COVID-19.

No artigo “Innate Immune Suppression”, eles e seus outros coautores se aprofundam nos mecanismos das vacinas COVID-19, mostrando como eles suprimem seu sistema imunológico inato.

O jornal causou grande agitação quando foi postado pela primeira vez, antes da publicação. Uma campanha foi lançada para retirá-lo sob a premissa de que desencorajaria as pessoas a tomar essas vacinas que salvam vidas – independentemente de os mecanismos descritos serem verdadeiros ou não.

No final das contas, a polêmica levou à renúncia do editor da revista. Muitos também tentaram desacreditar Seneff, e McCullough perdeu suas credenciais médicas.

Compreendendo os quadruplexes G

G-quadruplexes (G4) são alvos genómicos de regulação transcricional e, como tal, um novo alvo para o design de drogas.

O “G” em G4 significa guanina, então G4 é a sequência de DNA de quatro guaninas. É um dos quatro nucleotídeos – o código básico – no DNA, e é conhecido por desempenhar um papel importante em doenças como câncer e distúrbios neurológicos.

Conforme explicado por Seneff, os príons, quando mal dobrados, constroem folhas beta e precipitam para fora do citoplasma, causando a formação de placas.

Esta placa é uma marca registrada de várias doenças neurodegenerativas em animais e humanos, como a doença da vaca louca, doença de Creutzfeldt-Jakob , tremor epizoótico (que afeta ovelhas) e doença debilitante crônica em veados.

“Portanto, existem todas essas doenças neurodegenerativas debilitantes que saem da proteína príon, e a proteína príon realmente se liga a seus próprios G4s, que estão em seu próprio RNA”, explica Seneff.

“Ao fazer isso, ele promove [a proteína do príon] a se dobrar na forma errada … [o que] causa a doença do príon.

“Os [jabs COVID] produzem uma versão do RNA mensageiro (mRNA) que codifica a proteína spike. A versão deles é enriquecida em guaninas – produz muito mais G4s do que o mRNA original que o vírus produz – então é uma forma diferente.

“E há muito mRNA no [jab COVID]. É uma grande dose desse mRNA que é enriquecido em G4s… que então… faz com que a célula produza a proteína príon. Portanto, a célula está produzindo a proteína príon no contexto de uma situação com muitos G4s espalhados pelo mRNA da vacina.

“Essa é uma situação realmente perigosa por causar o desdobramento incorreto da proteína príon e causar doenças causadas por príons”.

Como a vacina da COVID pode induzir doenças autoimunes

Conforme explicado por Seneff, o mRNA no jab é levado para o sistema linfático e baço, centros germinativos onde os anticorpos são produzidos e, para produzir os anticorpos, esses centros germinativos liberam exossomos.

Isso pode ajudar a explicar o fenômeno de “derramamento”, mas também ajuda a explicar a destruição imunológica que vemos ocorrendo.

Seneff explica:

“Os exossomos fazem parte do processo pelo qual as células se comunicam para induzir a produção de anticorpos, que é o objetivo do [COVID jab]. O [jab] faz um trabalho fantástico de produzir altos níveis de anticorpos IgG [imunoglobulina], que são os que estão associados a doenças autoimunes.

“Não produz os anticorpos da mucosa. Faz IgG, que na verdade é muito mais perigoso se houver muitos anticorpos. Eles podem causar doenças autoimunes por meio do mimetismo molecular, e esse é outro aspecto que acho que está acontecendo.

“É por isso que você está tendo esse problema de plaquetas em que a contagem de plaquetas cai para zero, porque você obtém anticorpos para as plaquetas por mimetismo molecular ou mesmo porque a proteína spike está se ligando às plaquetas. Eles estão recebendo anticorpos para o complexo e você está eliminando as plaquetas.

“Algumas pessoas estão tendo trombocitopenia e VITT [trombocitopenia trombótica imune induzida por vacina], condições que podem ser fatais. E há um grande sinal de trombose. O jornal fala sobre trombose. Temos … sete tabelas para diferentes aspectos dos sintomas da vacina.

“Há uma tabela sobre o fígado, há uma tabela sobre trombose, há uma tabela sobre câncer, há uma tabela sobre o nervo vago e todas as inflamações dos nervos porque esses exossomos estão subindo pelo nervo vago, fazendo seu caminho para coração, cérebro e fígado.

“Eles estão causando doenças em todos esses órgãos, e você vê isso muito claramente nos vários bancos de dados – 98%, 99% dos relatos de [eventos adversos] em 2021 para essas condições foram [das] injeções de COVID e 1% foram todas as outras vacinas combinadas.”

Mecanismo de actuação

Pesquisadores suíços relataram recentemente ter encontrado níveis elevados de troponina em 100% dos indivíduos vacinados com COVID-19, indicando que todos estão sofrendo algum grau de dano cardíaco, mesmo que sejam assintomáticos.

Seneff explica o mecanismo pelo qual a injeção de COVID-19 danifica seu coração.

“Acho que a questão toda é a proteína spike sendo liberada pelas células imunes nos centros germinativos – o sistema linfático e o baço liberando esses exossomos que então viajam ao longo de suas fibras e atingem todos esses órgãos críticos.

“O baço tem uma conectividade muito boa com o fígado, coração, cérebro e intestino através do sistema nervoso, começando com o nervo esplâncnico e depois conectando-se ao nervo vago…

“Então, esses exossomos estão migrando ao longo do nervo vago e estão chegando a esses órgãos e sendo absorvidos por células de lá. E onde quer que vão, causam inflamação.

“A proteína spike é muito boa em causar inflamação. Isso foi demonstrado em vários estudos … Isso faz com que as células imunológicas migrem para o coração, e é assim que você obtém miocardite, essa inflamação no coração.

“Você também tem inflamação nos músculos. Eu estava olhando para miosite, que é uma inflamação muscular, e isso é outro problema. Estive em contato com várias pessoas que sofreram danos musculares graves devido à proteína spike, a ponto de ficarem debilitadas por causa de [inflamação nos] músculos.

“Portanto, não apenas o coração, mas os músculos esqueléticos também são afetados de maneira muito ruim. A inflamação no cérebro também causa danos aos neurônios e isso está causando distúrbios cognitivos.

“Então, acho que o longo COVID é causado pela proteína spike que atinge o cérebro. Muitos jornais falaram sobre o longo COVID, e eles acham que é a proteína spike, não o vírus, mas a própria proteína spike [que está causando isso].”

O papel dos microRNAs

Outra peça do quebra-cabeça está relacionada ao papel dos microRNAs, que estão embutidos nos exossomos que viajam para os tecidos. MicroRNAs não devem ser confundidos com mRNA.

São duas coisas diferentes. Os microRNAs são pedaços curtos de RNA, com cerca de 22 nucleotídeos de comprimento. Ao contrário do mRNA, os microRNAs não codificam proteínas.

O mRNA nos jabs é projetado para ser extremamente resistente. Normalmente, o mRNA dura algumas horas, mas o mRNA nos jabs permanece produzindo proteína nas células por vários meses, no mínimo principalmente devido à substituição do nucleotídeo uridina por pseudouridina.

Como o mRNA é tão resistente, as células do baço precisam tentar lidar com toda a proteína spike que não conseguem parar de produzir, e uma maneira de fazer isso é empurrando a proteína spike para fora na forma de exossomos.

Esses exossomos também contêm microRNAs. Pesquisadores indianos encontraram dois microRNAs específicos em pessoas que receberam a injeção, e esses microRNAs interferem na resposta do interferon tipo 1.

“Este é um grande tópico do nosso jornal”, diz Seneff. “Falamos sobre supressão imune inata… devido ao efeito desses microRNAs que são embalados com a proteína spike.

“Em todos os lugares [os exossomos] vão, eles entregam esses microRNAs, que interrompem a capacidade da célula imune de responder ao interferon tipo 1. Na verdade, esses microRNAs têm um papel de controle de alto nível no processo regulatório da biologia. Eles controlam quais genes são expressos.”

Hipótese para explicar a morte súbita pós-jab

Seneff continua citando pesquisas com animais de 2005, nas quais camundongos foram expostos a um vírus que causa miocardite.

Eles queriam ver o que aconteceria se os camundongos estivessem sofrendo de miocardite e então recebessem uma injeção de adrenalina.

Assim, os camundongos foram infectados com o vírus indutor de miocardite e, 120 dias depois, injetaram adrenalina neles.

A dose administrada matou 70% deles.

Enquanto isso, ratos de controle que não tiveram miocardite não sofreram nenhum efeito nocivo quando injetados com a mesma dose de adrenalina. Os ratos que morreram, morreram de insuficiência cardíaca.

Basicamente, seus corações estavam muito danificados para suportar a adrenalina. Hoje, vemos um efeito semelhante em atletas, que caem mortos enquanto se exercitam.

Procurando outros artigos, Seneff encontrou um que detalhava a resposta do interferon tipo 1 nas células cromafins, as células que produzem adrenalina. O interferon tipo 1 inibe e reduz a produção de adrenalina.

A teoria de Seneff é que as vacinas COVID-19 interferem na capacidade do seu corpo de responder ao interferon tipo 1, permitindo assim que muita adrenalina seja liberada.

Se o seu coração foi danificado pela proteína spike , o resultado pode ser letal, como vimos.

“Acho que pode ser isso que está acontecendo com o problema da morte súbita, porque certamente estamos vendo muitos jovens morrendo repentinamente de problemas cardíacos”, diz ela.

Ao mesmo tempo, microtrombos (microcoágulos sanguíneos) são ativados pela proteína spike, que pode ter efeitos letais, e as células endoteliais (as células que revestem os vasos sanguíneos) também ficam inflamadas. Portanto, não há apenas um mecanismo pelo qual os jabs podem matá-lo.

A proteína Spike cria coágulos sanguíneos incrivelmente resistentes

Segundo Seneff, os coágulos sanguíneos também estão ligados ao aspecto príon. Muitas proteínas diferentes são amiloidogênicas e podem se desdobrar incorretamente, fazendo com que se precipitem, incluindo proteínas no sangue.

Os coágulos sanguíneos são difíceis de quebrar e, quando você adiciona proteína spike a eles, eles se tornam ainda mais difíceis.

Seneff suspeita que a proteína spike se liga à fibrina, fazendo com que ela se desdobre de uma forma que a torna muito resistente à quebra. A mesma coisa acontece com as proteínas príon.

Quando se dobram incorretamente, criam um gel que se torna mais denso com o tempo, tornando-se completamente inacessível à base de água.

“Apenas precipita como essa coisa que fica lá pelo resto da sua vida”, diz Seneff. “Nada pode pegá-lo. As células imunológicas não conseguem quebrá-lo. Simplesmente fica lá. Não pode ser limpo.”

É por isso que recomendo tomar enzimas fibrinolíticas como lumbroquinase (que é a mais eficaz), serrapeptase e nattokinase, várias vezes ao dia, uma hora antes ou duas horas depois de uma refeição, se você estiver lutando contra o COVID-19 prolongado, pois elas ajudam quebrar a fibrina.

Para funcionar, você tem que tomá-los entre as refeições, com o estômago vazio, ou então eles agirão apenas como uma enzima digestiva para decompor os alimentos.

Outra técnica é usar uma sauna de infravermelho próximo , que ajudará a lidar com o desdobramento incorreto de proteínas, estimulando a autofagia, o processo natural de limpeza do seu corpo.

O papel dos anticorpos na doença do príon

Os anticorpos também podem desempenhar um papel nos efeitos colaterais devastadores da vacina COVID-19.

Sabemos que a proteína príon é regulada positivamente nas células que a produzem sob estresse, e foi demonstrado que a proteína jab spike do COVID-19 faz com que as células produzam mais proteína príon.

Uma possibilidade é que os anticorpos para uma parte específica da proteína spike acabem se ligando à proteína príon por meio de mimetismo molecular.

Conforme explicado por Seneff, os pesquisadores descobriram que, se você produzir anticorpos para a extremidade C-terminal da proteína príon, pode causar doenças que se parecem muito com a doença do príon, mas se desenvolvem muito mais rapidamente.

Acontece que os anticorpos para a extremidade C-terminal da proteína príon impedem que a proteína príon entre no retículo endoplasmático, onde precisa ir para fazer seu trabalho. Em vez disso, os anticorpos mantêm o príon no citoplasma.

Posteriormente, a célula adoece por causa desses anticorpos. O falecido Luc Montagnier publicou um estudo de caso com 26 pessoas que desenvolveram sintomas de doença causada por príons no primeiro mês após a segunda vacina.

Todos morreram, muitos dentro de três meses após o diagnóstico. Todos morreram em um ano, do que era basicamente uma forma extremamente agressiva da doença de Creutzfeldt-Jakob (o equivalente humano à doença da Vaca Louca).

Seneff acredita que os anticorpos contra a proteína spike são os culpados, porque isso não aconteceu até que eles recebessem a segunda dose.

Os anticorpos se desenvolveram após a primeira dose, que preparou as células. Então, após a segunda dose, as células começaram a produzir cargas de proteína spike novamente, às quais os anticorpos se ligaram.

Esse pacote de exossomos então viajou pelo nervo vago até o cérebro, onde os neurônios os levaram. Seneff suspeita que isso explique o processo da doença nesses 26 pacientes.

“Seria explicado completamente por este modelo de anticorpos de proteína de pico que se ligam ao domínio C-terminal e impedem que a proteína príon entre no RE”, diz ela, “e então, faz com que [a proteína príon] se quebre.

“Ele é decomposto pelo proteassoma e desaparece. Então, está causando um problema de perda de função para a proteína príon no neurônio em um ritmo muito acelerado, muito mais rápido do que acontece com a doença príon normal…

“Montagnier e sua equipe identificaram um segmento da proteína spike que eles pensavam ter características semelhantes a príons. Dentro desse segmento está uma peça que possui cinco aminoácidos, YQRGS.

“A proteína príon tem [o mesmo] pedaço … Exceto pelo do meio, os outros quatro [aminoácidos] são todos idênticos a este pedaço perto da extremidade C-terminal da proteína príon. Então, é realmente perfeito. É um lugar onde, se você conseguir anticorpos para isso, é basicamente uma sentença de morte.”

Jabs de COVID prejudicam sua função imunológica

Voltando ao ponto de partida, parece que a razão pela qual tantos indivíduos vacinados estão contraindo COVID-19 e outras infecções, e estão morrendo delas, é porque o interferon tipo 1 é suprimido.

Isso suprime sua função imunológica, tornando-o mais propenso a contrair infecções.

Na entrevista, Seneff também analisa como a exposição crônica ao glifosato é uma condição predisponente para resultados ruins do COVID-19, pois o glifosato interrompe o sistema imunológico.

Para mais detalhes sobre isso, por favor, ouça a entrevista na íntegra. Também revisamos como a suplementação de glicina pode ajudar a deslocar o glifosato em seu corpo, limitando assim sua influência prejudicial.

(tradução automática)

Publicado originalmente por Mercola