Possíveis reações autoimunes, coagulação do sangue, derrame e sangramento interno”
Por Prof Michel Chossudovsky
Vários países europeus suspenderam a vacina mRNA AstraZeneca Covid-19, incluindo:
Dinamarca, Noruega, Islândia, Áustria, Bulgária.
E depois os quatro países mais populosos da União Europeia: Alemanha, França, Itália, Espanha,
Seguido pela Irlanda, Holanda, Estônia, Eslovênia, Lituânia, Luxemburgo e Romênia.
O número total de países da UE é agora de 18.
Na terça-feira, 16 de março, Suécia e Letônia suspenderam a vacina AstraZeneca
A Tailândia e a República Democrática do Congo (RDC) também suspenderam a vacina AstraZeneca.
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Em 10 de março de 2021, uma carta aberta foi enviada por um Coletivo de médicos e cientistas proeminentes à Agência Europeia de Medicamentos (EME):
Carta Aberta Urgente de Médicos e Cientistas para a Agência Europeia de Medicamentos sobre Preocupações de Segurança de Vacinas COVID-19 por Médicos para Ética COVID , 10 de Março de 2021
A carta (postada na Global Research) descreve:
“Graves consequências potenciais da tecnologia da vacina COVID-19, advertindo sobre possíveis reações autoimunes, anormalidades da coagulação do sangue, derrame e hemorragia interna,“ inclusive no cérebro, espinal medula e coração ”.
Veja também o Comunicado de Imprensa emitido pelos Médicos para a Ética da COVID
Suspensão da vacina AstraZeneca na Alemanha
Em desenvolvimentos recentes (15 de Março de 2021), o Ministério da Saúde da Alemanha confirmou a "suspensão temporária" da vacina AstraZeneca COVID-19:
“A Agência Europeia de Medicamentos deve decidir“ se e como as novas informações afetarão a autorização da vacina ”enquanto se aguarda uma investigação. (Deutsche Welle).
A vacina de mRNA nos EUA. Pfizer-BioNTech e Moderna Inc.
Para além disso, as suspensões aplicam-se apenas à AstraZeneca, que está a ser comercializada na Europa e em vários outros países.
Três outros grandes conglomerados farmacêuticos, a saber, Pfizer-BioNTech, Moderna Inc. e Johnson and Johnson (J & J) estão envolvidos na comercialização da tecnologia de vacina de mRNA, que é categorizada nos EUA como uma droga “experimental”.
Nos Estados Unidos, o “Green Light” para a comercialização da vacina experimental de mRNA da Pfizer-BioNTech foi concedido em Dezembro de 2020, apesar do fato de que, de acordo com o FDA, a vacina é um “produto não aprovado”.
O FDA em uma declaração ambígua (veja abaixo) forneceu uma chamada Autorização de Uso de Emergência (EUA) para a vacina Pfizer-BioNTech, a saber " para permitir o uso de emergência do produto não aprovado, ... para imunização ativa ..." ( ver abaixo )
Lesões e mortes nos EUA atribuídas às vacinas de mRNA da Pfizer e Moderna
Os dados do CDC sobre "reações adversas" às duas principais vacinas de mRNA da Covid comercializadas nos EUA (Pfizer e Moderna), confirmam a incidência de "embolia pulmonar, ... uma doença pulmonar aguda causada por um coágulo de sangue desalojado." (Brian Shilhalvy, Vaccine Impact News ).
“O CDC está relatando 120 casos de embolia pulmonar , incluindo 12 MORTES após as injeções das duas injeções experimentais de mRNA de COVID atualmente nos EUA
Sete das mortes ocorreram após a injeção de mRNA COVID da Moderna, enquanto cinco mortes ocorreram após a injeção de mRNA COVID da Pfizer. (Ibid).
Com base nos dados do CDC sobre mortes e “reacções adversas”, a suspensão da vacina de mRNA da Pfizer-Moderna deve ser implementada nos Estados Unidos sem demora.
Canadá: AstraZeneca, Pfizer e Moderna
A Health Canada deu “luz verde” a todas as três vacinas de mRNA.
O primeiro-ministro Justin Trudeau tranquilizou os canadenses.
“Nenhuma das doses da AstraZeneca que o Canadá recebeu é proveniente do lote associada a possíveis efeitos colaterais relatados na Europa” ( Canadian Press , 15 de Março de 2021).
Essa é uma afirmação sem sentido por parte do primeiro-ministro: os ingredientes medicinais da vacina Covid-19 AstraZeneca ( AstraZeneca ChAdOx1-S / nCoV-19 [recombinante]), não variam de um lote para outro, ou de um país para outro.
Atualização: 16 de Março: 18 países europeus suspenderam a vacina AstraZeneca. No entanto, tanto o primeiro-ministro do Canadá quanto o primeiro-ministro de Quebec, François Legault "não veem nenhum risco associado à vacina AstraZeneca".
“O Comitê Consultivo Nacional de Imunização do Canadá recomendou inicialmente que pessoas com 65 anos ou mais fossem priorizadas para as vacinas de mRNA da Pfizer-BioNTech e Moderna porque havia mais evidências de testes disponíveis sobre sua eficácia em idosos, em comparação com a vacina da AstraZeneca.
As vacinas de mRNA da Moderna e da Pfizer são categorizadas como “não aprovadas” e “experimentais” nos EUA pelo FDA. (Veja a declaração acima).
Canadenses são mal informados
As autoridades de saúde canadenses aceitaram as declarações de relações públicas da AstroZeneka pelo valor de face. Os relatórios documentados sobre a coagulação do sangue e outras “reações adversas” nos países da UE foram casualmente ignorados.
As autoridades de saúde do Canadá estão preocupadas com o facto de que “mensagens confusas na AstraZeneca” tenham contribuído para “envenenar o poço” da opinião pública.
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