Por Lance D Johnson
Nos últimos três anos, aproximadamente 100.000
mortes por covid-19 na América podem ser atribuídas à insuficiência renal
induzida pelo Remdesivir. Essa
estimativa foi extrapolada de uma investigação de Massachusetts conduzida por
John Beaudoin que analisou as causas da morte em atestados de óbito individuais
antes e durante o escândalo da covid-19.
Beaudoin entrou com uma solicitação da Lei de
Liberdade de Informação e recebeu todos os atestados de óbito em Massachusetts
de 2015 a 2022. Depois de analisar todos os dados sobre as causas da morte,
Beaudoin descobriu que houve 1.840 mortes EXCESS por insuficiência renal aguda
somente em Massachusetts a partir de 1º de janeiro de 2021 até 30 de novembro
de 2022. Ele acredita que esses casos excessivos de insuficiência renal aguda
são resultado de um protocolo hospitalar obrigatório que começa com o altamente
tóxico Remdesivir. Sua análise não inclui sequer o risco de eventos
cardíacos causados pelo Remdesivir, que é um sinal de segurança detectado pelo Sistema Europeu de Notificação de Eventos
Adversos Espontâneos.
Remdesivir causa danos a órgãos e mortes
Em maio de 2020, a Administração de Alimentos
e Medicamentos dos EUA (FDA) autorizou os hospitais americanos a usar um
medicamento fracassado para o Ebola chamado Remdesivir (nome comercial
Veklury). A droga provou ser a menos eficaz e mais mortal em um grande
estudo em 2019; no entanto, o FDA forneceu
aprovação total para o Remdesivir em outubro de 2020. No estudo, o Remdesivir
teve a maior taxa de mortalidade, superior a 50%.
Além disso, um grande estudo com veteranos dos EUA descobriu que o tratamento com Remdesivir “não estava associado a
uma melhor sobrevida, mas a internamentos hospitalares mais longos”. Embora
o medicamento possa causar altas taxas de insuficiência renal, acabou recebendo
aprovação total para casos pediátricos de covid-19 e ainda é o principal
tratamento para diagnósticos de covid-19 em hospitais nos dias de hoje.
De acordo com estudos da Organização
Mundial da Saúde (OMS), o Remdesivir
aumenta o risco de insuficiência renal em 20 vezes e aumenta o risco de morte
em quatro por cento. A OMS desaconselhou o uso de Remdesivir para covid-19
em novembro de 2020, mas os hospitais americanos continuam a injetar essa toxina
nos pacientes. Infelizmente, a OMS acabaria recomendando novamente o Remdesivir em pacientes com covid leve ou moderada que correm alto risco de
hospitalização.
Quando os pacientes são isolados de seus
familiares e assistidos pela enfermagem, quando são sedados e ventilados
desnecessariamente, os efeitos negativos do Remdesivir são agravados. Não
importa o quão mortal seja esse protocolo, é o protocolo que deu aos hospitais
seu pagamento durante a emergência do covid-19; é o protocolo que abriu
caminho para o uso emergencial da plataforma de vacina mRNA. Sadicamente,
as proteções de responsabilidade permanecem para os hospitais, cobrindo seus
protocolos comprovadamente prejudiciais e seus programas de vacinas deletérios.
Remdesivir e fraude clínica conduzida pelo
NIAID
Durante a emergência da covid-19, os hospitais
receberam imunidade de acordo com a Lei PREP. Os hospitais também
receberam incentivos financeiros por listar a covid-19 como a causa da morte
nos atestados de óbito. Os fatores subjacentes e os erros iatrogénicos que
levaram a essas mortes foram ignorados e continuam a ser ignorados até hoje.
O Dr. Anthony Fauci e o Instituto Nacional de
Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) reaproveitaram o Remdesivir depois de ter falhado no tratamento do Ebola. O NIAID também manipulou os objetivos
primários e secundários dos estudos do
Remdesivir para a covid-19, para obscurecer as descobertas e promovê-lo
falsamente como um medicamento antiviral para a covid-19.
Inicialmente, o objetivo primário do estudo
era “avaliar a eficácia clínica de diferentes terapêuticas investigativas em
relação ao braço de controle em adultos hospitalizados com COVID-19”. Isso
foi alterado durante o estudo para calcular o “tempo de recuperação no dia
29”. Os objetivos secundários do estudo foram inicialmente “avaliar a
eficácia clínica de diferentes terapêuticas em investigação em comparação com o
braço de controle, conforme avaliado pela gravidade clínica, hospitalização e
mortalidade, e avaliar a segurança de diferentes terapêuticas em investigação
em comparação com o braço de controle, ” no entanto, eles foram posteriormente
alterados para “avaliar melhorias relacionadas ao tratamento na escala ordinal
de 8 pontos no dia 15”. Em outras palavras, segurança e eficácia nunca
foram comprovadas, mas o medicamento foi empurrado para a população pelo NIAID
de qualquer maneira.
Em 2016, uma equipe de pesquisa da Johns
Hopkins descobriu que os erros médicos eram a terceira principal
causa de morte, com 250.000 mortes por
ano nos EUA. A equipe alertou que a maneira do CDC de coletar estatísticas
nacionais de saúde FALHA em classificar os erros médicos separadamente no
atestado de óbito do indivíduo. Os pesquisadores defendem a atualização
dos critérios oficiais de classificação dos óbitos nas certidões de
óbito. Essas atualizações são extremamente necessárias, pois a
insuficiência renal induzida pelo Remdesivir parece ser um problema sério de má
conduta médica em todo o sistema médico. De qualquer forma, esse pico de
morte em excesso por insuficiência renal aguda deve ser investigado.
Como o uso do Remdesivir continua sem
desculpas, muitas das mortes em andamento por covid-19 podem ser melhor
descritas como assassinato premeditado, considerando o fato de que o
NIAID manipulou os ensaios clínicos e sabia muito bem em 2019 que o Remdesivir
era um veneno perigoso.
As fontes incluem:
NEJM.org [PDF
Tabela S9]
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